6年5月1日より、濫用等のおそれのある医薬品の販売方法が変わります。
医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律（薬機法） の改正により、現行の「濫用等のおそれのある医薬品」から「指定濫用防止医薬品」と改称され、販売方法が厳格化されます。
＊濫用等のおそれのある医薬品に関しては、こちらの記事をご覧ください。

指定濫用防止医薬品とは？

対象となる成分が２成分追加となり、合計８成分となります。外用剤においては対象外となりました。

【従前の指定成分】
・エフェドリン
・コデイン
・ジヒドロコデイン
・プソイドエフェドリン
・ブロモバレリル尿素
・メチルエフェドリン

【追加の指定成分】
・ジフェンヒドラミン
・デキストロメトルファン

販売方法が厳格化されます

指定濫用医薬品は、18歳未満の方へは大容量や複数個の販売が行えません。
小容量（原則5日分、かぜ薬などの特定の製品は7日分）1箱のみの販売とさせていただきます。

販売する前に、以下の確認事項が義務付けられています。
・購入者の年齢（18歳未満の方へは氏名の確認もさせていただきます）
・他に使用している医薬品の有無
・他の薬局などでの購入状況
・大容量や複数購入する場合は、その理由
＊年齢や使用状況の確認が取れない場合や、適切な服用期間を満たさない頻回での購入など状況によっては、法令に基づいて販売を行えない場合がございます。ご了承いただけますようお願いいたします。

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